NIVESTIM 30 MU / 0.5 ML, Injectable
| Présentation | Boite de 5 seringues pré-remplies de 0.5 ml |
| Dosage | 30 MU / 0.5 ML |
| Distributeur ou fabriquant | PFIZER MAROC |
| Composition | Filgrastim |
| Classe thérapeutique | Facteur de croissance |
| Statut | Commercialisé |
| Code ATC | L03AA02 |
| PPV | 1116.00 dhs |
| Prix hospitalier | 840.00 dhs |
| Tableau | Aucun |
| Indication(s) | Le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des
neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d’une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. La tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. Le filgrastim est indiqué dans la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. L'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109 /l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes. Le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109 /l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates. |
| Conservation | À conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C. Ne pas congeler. |
| Nature du Produit | Médicament |
Ajouté le: 4 juin 2018 à 16:55
Mise à jour le: 2 août 2021 à 08:16
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