Le laboratoire Arrow Génériques a informé l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) qu’il a identifié dans des lots d’irbersartan des taux de N-nitrosodiméthylamine (NDEA) supérieurs aux limites fixées par l’Agence européenne du médicament (EMA). Une procédure de rappel des lots concernés a été déclenchée par l’ANSM le 10 janvier 2019. C’est la première fois que […]

L’étude pharmaco-épidémiologique ,  qui a eu pour objectif d’évaluer l’impact du passage à la nouvelle formule du Lévothyrox sur la santé des personnes traitées par lévothyroxine, n’a pas révélé d’augmentation de problèmes de santé graves (décès, hospitalisation, arrêt de travail d’au moins 7 jours) chez les patients traités par Lévothyrox NF (nouvelle formule). Cette étude s’est […]

Quatre familles de victimes d’une allergie au 5-fluorouracile (5-FU) se préparent à porter plainte contre X. Ces familles reprochent aux pouvoirs publics d’avoir tardé à imposer des tests pouvant déceler l’hypersensibilité des victimes à ce médicament. D’après l’avocat, Me Vincent Julé-Parade : «Une plainte émanant des familles de trois patients décédés et d’une victime gravement atteinte, doit […]

Dans une lettre adressée aux professionnels de santé, l’Agence national de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) les met en garde contre la tératogènicité et les risques psychiatriques des rétinoïdes, qu’ils soient administrés par voies orale ou topique. Les professionnels de santé doivent, de ce fait, informer les patients sous rétinoïdes qu’ils peuvent […]