IMBRUVICA 140 MG, Gélule
| Présentation | Boite de 90 |
| Dosage | 140 MG |
| Princeps | Oui |
| Distributeur ou fabriquant | MAPHAR |
| Composition | Ibrutinib |
| Classe thérapeutique | Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton |
| Statut | Commercialisé |
| Code ATC | L01XE27 |
| PPV | 50540.00 dhs |
| Prix hospitalier | 49557.00 dhs |
| Tableau | A |
| Indication(s) | IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.
IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités. IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur. IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une MW. |
| Nature du Produit | Médicament |
Ajouté le: 29 mars 2018 à 15:42
Mise à jour le: 7 novembre 2023 à 10:12
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