TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML, Solution à diluer pour perfusion
| Présentation | Boite de 20 ML |
| Dosage | 1200 MG / 20 ML |
| Distributeur ou fabriquant | ROCHE S.A |
| Composition | Atézolizumab |
| Classe thérapeutique | Antinéoplasique, anticorps monoclonal humanisé immunostimulant (anti-PD-L1) |
| Statut | Commercialisé |
| Code ATC | L01XC32 |
| PPV | 40180.00 dhs |
| Prix hospitalier | 39400.00 dhs |
| Tableau | A |
| Indication(s) | Carcinome urothélial
Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : • après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou • considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 %. Cancer bronchique non à petites cellules Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif). Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant de recevoir Tecentriq. Cancer du sein triple négatif Tecentriq, en association au nab-paclitaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1 % et n’ayant pas précédemment reçu de chimiothérapie en situation métastatique. |
| Nature du Produit | Médicament |
Ajouté le: 1 novembre 2018 à 10:41
Mise à jour le: 2 mai 2024 à 15:56
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