CATAFLAM 25 MG, Dragée

Présentation Boîte de 20
Dosage 25 MG
Distributeur ou fabriquant NOVARTIS PHARMA MAROC
Composition Diclofenac
Classe thérapeutique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide acétique
Statut Commercialisé
Code ATC M01AB05
PPV 23.00 dhs
Prix hospitalier 14.40 dhs
Tableau C
Indication(s) Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
• CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT A PARTIR DE 15 ANS, elles sont limitées au :
o Traitement symptomatique au long cours :
§ des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, et rhumatisme psoriasique ;
§ de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
o Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de :
§ rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites),
§ arthrites microcristallines,
§ arthroses,
§ lombalgies, radiculalgies sévères.
Contres-indication(s) Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :



· au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus)

· antécédent d’allergie (tels que urticaire, rhinite aiguë) ou d’asthme déclenché par la prise de diclofénac ou de substances d’activité proche telles que d’autres AINS ou l’acide acétylsalicylique,

· hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients,

· hémorragie ou perforation gastro-intestinale,

· antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,

· ulcère peptique évolutif, antécédents d’ulcère peptique ou d’hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d’hémorragie ou d’ulcération objectivés),

· ulcère gastro-duodénal ou intestinal en évolution,

· insuffisance hépatique,

· insuffisance rénale,

· insuffisance cardiaque congestive avérée (NYHA II-IV), cardiopathie ischémique, artériopathie périphérique et/ou maladie vasculaire cérébrale,

· enfant de moins de 6 ans (en raison du caractère inadapté de la forme pharmaceutique de ce médicament).
Nature du Produit Médicament

Ajouté le: 25 janvier 2012 à 15:29

Mise à jour le: 12 février 2024 à 09:07

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