| Présentation | Boîte de 1 |
| Dosage | 10 MG / ML |
| Princeps | Oui |
| Distributeur ou fabriquant | NOVARTIS PHARMA MAROC |
| Composition | Ranibizumab |
| Classe thérapeutique | Ophtalmologie, anticorps monoclonal (anti-VEGF) |
| Statut | Commercialisé |
| Code ATC | S01LA04 |
| PPV | 6492.00 dhs |
| Prix hospitalier | 6271.00 dhs |
| Tableau | A |
| Indication(s) | Lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement:
de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA humide), d'une perte de vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD), de la rétinopathie diabétique non proliférante (RDNP) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (RDP), d'une perte de vision due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne OBVR et occlusion de la veine centrale de la rétine OVCR), d'une néovascularisation choroïdienne (NVC) active entraînant une baisse de vision, d'une perte de vision due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) consécutive à une myopie pathologique (MP). Lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (RDP): RDP dans la zone I (stade de la maladie 1+, 2+, 3 ou 3+), zone II (stade de la maladie 3+) ou AP-RDP (RDP agressive postérieure). Source : Compendium.ch - Date : 20 octobre 2025 |
| Nature du Produit | Médicament |
Ajouté le: 25 janvier 2012 à 15:29
Mise à jour le: 20 octobre 2025 à 20:49
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