Le médicament Evusheld® mis au point par AstraZeneca vient d’être autorisé en urgence aux États-Unis pour la prévention contre la Covid-19. Les premières doses de cette association à action prolongée de tixagevimab et cilgavimab seront prochainement disponibles aux États-Unis.

La FDA (Food and Drug Administration) a autorisé ce traitement «pour la prévention de l’exposition à la Covid-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant 40 kg ou plus) avec une immunité modérée à sévère due à une condition médicale ou à des médicaments immunosuppresseurs et qui pourraient ne pas présenter une réponse immunitaire adéquate à la vaccination par le Covid-19, de même que les individus pour lesquels cette dernière n’est pas recommandée.» Les candidats à ce traitement ne devraient pas être infectés ou avoir eu une exposition récente avérée à une personne infectée par le Sars-CoV-2.