Selon une récente étude, le recours aux sirops antitussifs contenant de la pholcodine, expose à un risque important de faire une allergie grave aux curares, indiqués lors d’une anesthésie générale, même quand l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise du sirop antitussif.

Compte tenu du caractère non indispensable de ces sirops et de l’existence d’alternatives thérapeutiques, l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM – France) considère que le rapport bénéfice/risque des sirops à base de pholcodine est défavorable.

En conséquence, elle envisage de suspendre les Autorisations de mise sur le marché (AMM) en France des sirops contre la toux à base de pholcodine.

L’ANSM invite également les patients qui ont déjà pris ces sirops et qui pourraient êtes amenés à subir une anesthésie générale d’en informer leur médecin-anesthésiste.