D’après une observationnelle et prospective menée à l’échelle internationale, l’administration de l’association lédipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) a démontré son efficacité en situation réelle et pas seulement dans le cadre d’essais cliniques.

Cette étude a été financée par l’Université de Floride, l’Université de Caroline du Nord et par les laboratoires AbbVie, Bristol Myers Squibb, Gilead, GlaxoSmithKline, Janssen, Kadmon et Merck.

Bien qu’il ait été sous-utilisé, le schéma de traitement LDV/SOF de 8 semaines s’est montré particulièrement efficace et permettrait selon les conclusions de cette étude de réaliser des économies importantes pour les patients admissibles à cette association.