NEUPOGEN 30 MU, Solution injectable
| Présentation | Seringue pré-remplie de 1 ml |
| Dosage | 30 MU |
| Princeps | Oui |
| Distributeur ou fabriquant | AMANYS PHARMA (Ex SAHAM PHARMA) |
| Composition | Filgrastim |
| Classe thérapeutique | Facteur de croissance |
| Statut | Commercialisé |
| Code ATC | L03AA02 |
| PPV | 909.00 dhs |
| Prix hospitalier | 627.00 dhs |
| Tableau | A |
| Indication(s) | NEUPOGEN est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.
L’innocuité et l’efficacité de NEUPOGEN sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. NEUPOGEN est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. L'administration à long terme de NEUPOGEN est indiquée chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénies sévères congénitales, cycliques ou idiopathiques avec un taux de polynucléaires neutrophiles ≤ 0,5 x 109/L et d’antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d’augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. NEUPOGEN est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (taux de polynucléaires neutrophiles inférieur ou égal à 1,0 x 109/L) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d’infections bactériennes quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates. |
| Conservation | À conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C. Ne pas congeler. |
| Nature du Produit | Médicament |
Ajouté le: 25 janvier 2012 à 15:26
Mise à jour le: 2 août 2021 à 08:16
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