NIVESTIM 48 MU / 0.5 ML, Injectable

Générique

Médicament(s) similaire(s) Même(s) substance(s) active(s)

Présentation

Boite de 5 seringues pré-remplies de 0.5 ml

Dosage

48 MU / 0.5 ML

Distributeur ou fabriquant

PFIZER MAROC

Composition

Filgrastim

Classe thérapeutique

Facteur de croissance

Statut

Commercialisé

Code ATC

L03AA02

PPV

1728.00 dhs

Prix hospitalier

1470.00 dhs

Indication(s)

Le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des
neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d’une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.

La tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique.

Le filgrastim est indiqué dans la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.

L'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109 /l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes.

Le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109 /l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.

Conservation

À conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C. Ne pas congeler.

Nature du Produit

Médicament

Mise à jour le: 28 juin 2023

Ajouté le: 4 juin 2018

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