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La fin du brevet du sémaglutide en Inde marque un tournant important dans la prise en charge de l’obésité et dans l’évolution du marché mondial des médicaments amaigrissants. Ce traitement, commercialisé notamment sous le nom de Wegovy par le laboratoire danois Novo Nordisk, s’est imposé en quelques années comme l’un des médicaments les plus vendus […]

Dans une lettre ouverte publiée le 9 mars 2026, la revue indépendante Prescrire appelle les autorités sanitaires françaises à agir rapidement afin de protéger les patients contre les effets indésirables graves associés au nicorandil, un médicament utilisé dans le traitement de l’angor.  Adressée notamment à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de […]

Le laboratoire danois Novo Nordisk franchit une nouvelle étape dans la lutte contre l’obésité. Le groupe a annoncé un investissement de 432 millions d’euros pour agrandir son unité de production d’Athlone, en Irlande, afin d’augmenter sa capacité de produire sa spécialité Wegovy sous forme de comprimés. Cet engagement industriel s’inscrit dans un contexte d’attente forte […]

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’acoziborole Winthrop, un traitement oral à dose unique destiné à la forme gambiense de la maladie du sommeil, la plus répandue. Ce médicament peut être administré aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans pesant […]

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’autorisation de mise sur le marché de mCombriax, un vaccin combiné à ARN messager ciblant à la fois la COVID-19 et la grippe saisonnière, développé par Moderna et destiné aux personnes âgées de 50 ans et plus. Il s’agit du premier vaccin de ce […]

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché déposée par Roche pour le giredestrant, une thérapie orale expérimentale, en association avec l’évérolimus, dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique ER-positif, HER2-négatif présentant une mutation ESR1 après échec d’une hormonothérapie. Une décision réglementaire est attendue d’ici […]

Le départ brutal de Paul Hudson, évincé le 12 février après six ans à la tête de Sanofi, marque un tournant stratégique pour le premier laboratoire pharmaceutique français. Malgré des résultats financiers solides en 2025 – 43,62 milliards d’euros de chiffre d’affaires et 9,55 milliards de bénéfice – la performance boursière est restée décevante, traduisant […]

Une nouvelle étude de cohorte publiée dans le JAMA suggère qu’une consommation régulière et modérée de café et de thé est associée à une baisse du risque de démence ainsi qu’à de modestes améliorations des performances cognitives, indépendamment de la prédisposition génétique, notamment du génotype APOE4 et des scores polygéniques de risque de maladie d’Alzheimer. […]

Les ventes de médicaments psychotropes connaissent une progression marquée en France, notamment chez les moins de 40 ans et plus particulièrement chez les jeunes femmes. Selon Le Parisien (11 février 2026), certaines molécules comme la quétiapine, la fluoxétine ou la sertraline ont enregistré une hausse de plus de 50 % en cinq ans. Cette consommation […]

Les médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg, indiqués dans le traitement des formes peu évoluées de l’alopécie androgénétique chez l’homme, font l’objet d’un renforcement majeur de leurs conditions de prescription et de délivrance. Cette évolution réglementaire vise à mieux informer et protéger les patients face à des risques désormais clairement établis, notamment […]