La colchicine médicament utilisé, entre autres, dans la prise en charge de la goutte, peut induire, en cas de surdosage, des effets indésirables graves pouvant compromettre le pronostic vital du patient. Il est de ce fait recommandé aux prescripteurs et aux pharmaciens ce qui suit : Respecter le nouveau schéma posologique visant à diminuer la dose de charge lors […]

Le laboratoire Novartis Pharma vient de mettre sur le marché français COSENTYX®, spécialité à base du sécukinumab qui est le premier représentant d’une nouvelle classe thérapeutique comportant des anticorps monoclonaux ciblant spécifiquement l’interleukine 17A. Cette cytokine pro-inflammatoire naturelle est surexprimée dans certaines maladies auto-immunes et inflammatoires comme le psoriasis. Selon les résultats d’études cliniques de phase […]

À partir de juin 2017, pour des «raisons commerciales», le laboratoire pharmaceutique GSK cessera définitivement et partout dans le monde de vendre l’antiépileptique Trobalt (rétigabine). Les médecins doivent donc «commencer à identifier des alternatives médicamenteuses». Problème : pour un certain nombre de malades, il n’existe tout simplement pas d’alternative… «Le Trobalt n’est pas très bien […]

L’ANSM vient de publier une étude observationnelle sur les données du SNIIRAM au sujet de l’exposition à l’acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse de 2007 à 2014. Un programme d’études pharmacoépidémiologiques a été lancé conjointement par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM-France) et la Caisse […]

Sanofi a annoncé vendredi la soumission d’informations actualisées sur le stylo injecteur faisant partie de la demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour son association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs du GLP-1) en une injection par jour pour le traitement du […]

Comme chaque année en France, l’ANSM publie son bilan. Ci après les chiffres clés de l’année 2015. Le nombre de nouveaux médicaments autorisés dans le cadre de la procédure européenne centralisée a atteint 93 dont 11 pour lesquels la France a été rapporteur. Le nombre d’AMM délivrées était de 502, dont 339 médicaments génériques, toutes […]

Une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) vient d’être octroyée par  l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour un spray nasal contenant de la naloxone dans le traitement des surdoses aux opioïdes. Ce spray est disponible dès à présent auprès des professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des usagers […]

Le japonais Nichi-Iko vient d’acquérir l’américain Sagent pour un montant de 736 millions de dollars, soit 21,75 dollars l’action. Nichi-Iko est le leader du marché du générique au japon. Quant à Sagent, c’est un opérateur américain important des génériques injectables. En achetant Sagent, le laboratoire japonais consolidera son chiffre d’affaires des biosimilaires au État Unis, […]

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé le 25 juillet 2016, l’ANSM a rappelé les précautions à prendre pour éviter un surdosage en colchicine, médicament préconisé dans la prise en charge des crises de goutte. La marge étroite de ce médicament nécessite une vigilance particulière notamment en respectant les indications, les contre-indications et les […]

Selon une étude publiée récemment dans la revue Brains, des chercheurs de l’Inserm ont développé un anticorps possédant de possibles effets thérapeutiques contre la sclérose en plaque (SEP), cause la plus fréquente d’invalidité chez les jeunes adultes. Chez les patients atteints de SEP, les cellules immunitaires, en particulier les lymphocytes, entraînent la destruction de la gaine […]