La Direction du médicament et de la pharmacie (DMP) signale l’apparition des impuretés nitrosamines dans certains médicaments contenant l’irbersartan fabriqué par la société Zhejiang Huaha Pharmaceutical Co (Chine).

Cette alerte concerne de nombreux pays et fait suite à la détection de nitrosamines dans la substance active irbersartan.

Par principe de précaution la DMP a ordonné le retrait de tous les lots des médicaments suivants  (Boite de 10 et  boite de 30 comprimés):
ARAPRO 150 MG, ARAPRO 300 MG, CO ARAPRO 300 MG/25 MG,  CO ARAPRO 300 MG/12,5 MG et CO ARAPRO 150 MG/12,5 MG.
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La Direction procède, pour le même motif, aux rappels des lots des médicaments suivants à base de losartan.
Il s’agit du LOSARTAN GT 50 MG (Boite de 30 comprimés), LOSARTAN GT 100 MG (Boite de 30 comprimés) et  LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE GT 50 MG / 12,5 MG.
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Source : DMP-Ministère de la Santé