SAXENDA 6 MG / ML, Solution injectable en stylo pré rempli multidose de 3 ML
| Présentation | Boite de 3 stylos |
| Dosage | 6 MG / ML |
| Distributeur ou fabriquant | LAPROPHAN |
| Composition | Liraglutide |
| Classe thérapeutique | Médicaments utilisés dans le diabète, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). |
| Statut | Commercialisé |
| Code ATC | A10BJ02 |
| PPV | 1635.00 dhs |
| Prix hospitalier | 1374.00 dhs |
| Indication(s) | Adultes
Saxenda est indiqué en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial : • ≥ 30 kg/m² (obésité), ou • ≥ 27 kg/m² et < 30 kg/m² (surpoids) en présence d’au moins un facteur de comorbidité lié au poids tel qu’une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d’apnée obstructive du sommeil. Le traitement par Saxenda doit être interrompu après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour si les patients n’ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial. Adolescents (≥ 12 ans) Saxenda peut être utilisé en complément d’une alimentation saine et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adolescents à partir de 12 ans ayant : • une obésité (correspondant à un IMC ≥ 30 kg/m² chez les adultes selon les seuils internationaux)* et • un poids corporel supérieur à 60 kg. Le traitement par Saxenda doit être interrompu et réévalué si les patients n’ont pas perdu au moins 4 % de leur IMC ou de leur Z-score d’IMC après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour ou à la dose maximale tolérée. |
Ajouté le: 10 octobre 2022 à 11:45
Mise à jour le: 26 avril 2023 à 17:31
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