ACTEMRA 200 MG / 10 ML, Solution à diluer pour perfusion

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Présentation	1 flacon de 20 ml
Dosage	200 MG / 10 ML
Princeps	Oui
Distributeur ou fabriquant	ROCHE S.A
Composition	Tocilizumab
Classe thérapeutique	Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-récepteur del'IL-6)
Statut	Commercialisé
Code ATC	L04AC07
PPV	2848.00 dhs
Prix hospitalier	2520.00 dhs
Tableau	A
Indication(s)	Polyarthrite rhumatoïde (PR) [formes i.v. et s.c.] Actemra est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère qui n’ont pas suffisamment répondu ou ont présenté des effets indésirables lors du traitement par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD), dont le méthotrexate (MTX). Actemra peut être administré en monothérapie ou en association avec des csDMARD (conventional synthetic DMARD), dont le MTX. Un ralentissement de la progression des lésions structurelles et une amélioration de la capacité fonctionnelle physique ont été démontrés sous traitement combiné avec le méthotrexate. Polyarthrite rhumatoïde (PR) [forme i.v.] Chez les patients présentant une polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère qui n'ont auparavant pas été traités, un contrôle amélioré des symptômes et des signes de la polyarthrite rhumatoïde et un ralentissement de la progression des lésions structurelles ont été démontrés sous Actemra, aussi bien en association thérapeutique au méthotrexate qu'en monothérapie (voir sous «Propriétés/Effets»). Artérite à cellules géantes (ACG) [forme s.c.] Actemra est indiqué en association avec un traitement glucocorticoïde dégressif dans le traitement de l'artérite à cellules géantes (ACG) chez les patients adultes ne nécessitant pas plus de 60 mg de prednisone (ou d'un principe actif équivalent) par jour au moment de l'instauration du traitement par Actemra. Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) [forme i.v. et s.c.] Actemra est indiqué, en combinaison avec le méthotrexate, pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active chez des patients âgés de 2 ans et plus présentant une réponse inadéquate au méthotrexate. En cas d'intolérance au méthotrexate, Actemra peut être administré en monothérapie. Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) [forme i.v. et s.c.] Forme intraveineuse Traitement des enfants dès 2 ans et des adolescents présentant une arthrite juvénile idiopathique systémique n'ayant pas suffisamment répondu à un précédent traitement par des antirhumatismaux non stéroïdiens et par des stéroïdes. Dans les études cliniques, Actemra a été administré en association avec des corticostéroïdes et des DMARD, méthotrexate inclus. Les expériences relatives à l'utilité d'une monothérapie par Actemra sans corticostéroïdes sont limitées. Forme sous-cutanée Traitement des enfants dès 1 an et des adolescents présentant une arthrite juvénile idiopathique systémique n'ayant pas suffisamment répondu à un précédent traitement par des antirhumatismaux non stéroïdiens et par des stéroïdes. Dans les études cliniques, Actemra a été administré en association avec des corticostéroïdes et des DMARD, méthotrexate inclus. Les expériences relatives à l'utilité d'une monothérapie par Actemra sans corticostéroïdes sont limitées. Syndrome de relargage de cytokines (SRC) [uniquement forme i.v.] Actemra est indiqué pour le traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) chez l'adulte et chez l'enfant âgé de 2 ans et plus. Source : Compendium.ch - Date : 20 octobre 2025
Lien du Produit	Cliquez ici
Nature du Produit	Médicament

Ajouté le: 25 janvier 2012 à 15:29

Mise à jour le: 20 octobre 2025 à 18:27

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