MIRATA 150 MG, Comprimé pelliculé

Présentation Boite de 30
Dosage 150 MG
Distributeur ou fabriquant PROMOPHARM (HIKMA)
Composition Erlotinib
Classe thérapeutique Agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase
Statut Commercialisé
Code ATC L01EB02
PPV 7073.00 dhs
Prix hospitalier 6869.00 dhs
Tableau A
Indication(s) Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC):

Erlotinib est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR.

Erlotinib est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie.

Erlotinib, est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR,

Erlotinib est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées.

Lors de la prescription de Erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.

Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n’ont été démontrés chez les patients dont l’expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) de la tumeur (déterminée par IHC) était négative.

Cancer du pancréas :
Erlotinib, en association à la gemcitabine, est indiqué dans le traitement du cancer du pancréas métastatique. Lors de la prescription de Erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération. Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

Ajouté le: 15 juillet 2023 à 17:04

Mise à jour le: 28 janvier 2025 à 17:25

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