Présentation | Boite de 4 seringues |
Dosage | 30 MUI |
Distributeur ou fabriquant | NOVARTIS PHARMA MAROC |
Composition | Filgrastim |
Classe thérapeutique | Immunostimulants, facteur de croissance leucocytaire |
Statut | Commercialisé |
Code ATC | L03AA02 |
PPV | 1321.51 dhs |
Tableau | A |
Indication(s) | Réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d’une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.
L’innocuité et l’efficacité du filgrastim sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - Mobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. - L’administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109/L et des antécédents d’infections sévères ou récurrentes, afin d’augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l’incidence et la durée des épisodes infectieux. - Traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109/L) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d’infection bactérienne quand les autres options de prise en charge de la neutropénie sont inadéquates. |
Ajouté le: 15 décembre 2022 à 14:40
Mise à jour le: 26 avril 2023 à 17:29
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