D’après un communiqué daté du 8 février, Gilead Sciences a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé le Biktarvy® (bictégravir 50 mg, emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF). Ce traitement à base d’inhibiteur d’intégrase, qui se présente sous forme d’un comprimé permet une prise quotidienne, est indiqué dans la prise en charge de […]