Le Comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a préconisé le retrait du marché des spécialités à base de paracétamol à libération modifiée. Cette recommandation fait suite à une demande de l’Autorité suédoise des médicaments qui a constaté des problèmes dans la prise en charge des cas de […]

Selon une étude publiée dans le « Journal of Clinical Oncology », les vitamines B6 et B12 à hautes doses augmenteraient le risque de cancer du poumon chez l’homme. Pour arriver à ce résultat, 77.000 hommes et femmes américains de 50 à 76 ans, fumeurs ou non, ont été suivis pendant 15 ans. L’étude a révèle que […]

Le laboratoire Merck a mis à disposition des patients français, en mars 2017, une nouvelle formulation de sa spécialité LÉVOTHYROX®, qui assure une meilleure stabilité de la teneur en substance active avec le temps. Cette nouvelle composition fait suite à une requête de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM-France) datée de 2012 et qui […]

Une étude clinique vient d’être lancée par Novartis et Medicines for Malaria Venture (MMV) pour évaluer un candidat-médicament (KAF156) antipaludéen de nouvelle génération. Ce médicament pourrait contribuer à traiter les souches résistantes du parasite responsable du paludisme. Cette étude testera l’efficacité de ce médicament appartenant à la classe des imidazolepipérazines en l’associant à une nouvelle […]

Une publication de chercheurs britanniques parue dans le BMJ (British Medical Journal) remet en question les recommandations en vigueur concernant la nécessité d’aller jusqu’au bout de tout traitement d’antibiotique entamé. Selon ces chercheurs, une observance à la lettre «favoriserait les antibiorésistances». Pour ces experts en maladies infectieuses, microbiologie et épidémiologie, l’idée selon laquelle l’antibiorésistance est due au […]

La FDA ( Food and drug administration) rappelle que le jus de pamplemousse est déconseillé avec certains médicaments en raison de l’augmentation de la fréquence et de la gravité de leurs effets indésirables et d’une réduction possible de leur efficacité. Cet effet indésirable est identifié depuis plusieurs années. David Bailey, chercheur canadien avait publié en 2012 […]

Après avoir mis sur le marché des médicaments pour soigner l’hépatite C, les laboratoires Pharma 5 ont annoncé le 18 juillet la mise sur le marché du TEFOVIR®, un médicament indiqué dans la prise en charge de l’hépatite B. Cette spécialité pharmaceutique à base de Tenofovir devrait être, selon les laboratoires Pharma 5 commercialisée à […]

Le laboratoire Mylan vient de lancer sur le marché marocain le LEDVIR, une association de deux antiviraux directs indiquée dans la prise en charge de l’hépatite C. La boite de ce médicament associant le ledipasvir et et le sofosbuvir contient 28 comprimés et vendue au prix public de vente de 4340 DH.

Le Ministère de la Santé a déclenché une procédure de retrait de l’autorisation de mise sur le marché des deux présentations de la spécialité pharmaceutique Proctolog®. Cette décision fait suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque de ce médicament associant la trimébutine et de ruscogénines qui s’est révélée en sa défaveur. D’une part, son efficacité […]

Dans un courrier qu’il a adressé aux professionnels de santé, le laboratoire Sothema regrette de ne pas pouvoir répondre favorablement à toutes les commandes en NORLEVO®, médicament indiqué dans la contraception d’urgence. Pour répondre aux attentes des patientes, Sothéma rappelle aux professionnels de santé qu’une autre pilule du lendemain disposant des mêmes indications que NORLEVO […]